Quand on vient de recueillir des informations que l’on recherchait parfois… depuis longtemps, se pose alors la question : « Vais-je adhérer à cette association ? Pour faire quoi ? Qu’est-ce que cela m’apportera de plus ? Qui sont ces gens ? »

Bien sûr, il y a l’accès à toute la documentation sur le syndrome de Marfan mise à jour au fil du temps, des informations sur la recherche, la possibilité de participer à des réunions nationales et régionales, une cotisation annuelle…

Mais le plus important, nous semble-t-il, est la Rencontre avec des personnes qui ont les mêmes préoccupations, les mêmes inquiétudes, les mêmes espérances…

Les Marfan forment une grande famille et on est étonné, voire stupéfait, de tant de ressemblance entre nous.

On peut constater que l’autre est comme soi, pétri d’incertitudes qu’il faut dépasser. Et cet autre devient un réel ami avec lequel on pourra désormais échanger en toute liberté sur nos difficultés et surtout nos victoires communes grâce à une meilleure connaissance du syndrome.

En partageant mes difficultés, je vais aider quelqu’un qui a les mêmes…

En recueillant parfois ses confidences, sa douleur ou son enthousiasme, cela va m’aider moi-aussi à « mieux Vivre Marfan »

Alors, si vous décidez d’adhérer à notre association, pour tout ce que vous nous apporterez, nous vous disons merci !
  
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L’AFSMa c’est aujourd’hui 700 adhérents et contacts pour près de 1 000 personnes atteintes. Si vous souhaitez nous rejoindre :
- vous pouvez adhérer en ligne Adhésion en ligne (Carte Bancaire)
- vous pouvez télécharger le bulletin d’adhésion Adhésion par courrier (Chèque), remplissez le et retournez-le accompagné de votre chèque de cotisation annuelle (25 euros, libellé a l'ordre de l'AFSMa) à l’adresse suivante :

Hélène Midoux
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